CAPA
12.03.2010
Gemäß internationalen Regularien sind Lieferanten von Ausgangsstoffen für die Arzneimittelherstellung nach schriftlich festzulegenden Verfahren zu qualifizieren. Handelt es sich um Hersteller von Wirkstoffen oder anderen kritischen Ausgangsmaterialien, sehen diese Verfahren grundsätzlich Audits durch ausreichend geschultes Personal vor. Hierbei kann der Arzneimittelhersteller auf Kenntnisse Dritter zurückgreifen, sofern die Anforderungen an die Audits mit denen des eigenen QM-Systems übereinstimmen.
Weiter01.09.2008
Sparta Systems: Genzyme lässt Qualitätssicherungsprozesse mit TrackWise optimieren - Holmdel, NJ - Sparta Systems, Inc. (Sparta), der Schöpfer von TrackWise und Marktführer für unternehmensweite Qualitäts- und Compliance Management Software gibt bekannt, dass Genzyme, ein weltweit führendes Biotechnologie Unternehmen, Sparta Systems ausgewählt hat, um sein Qualitätsmanagementprogramm zu verbessern.
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