Sie sind hier: Startseite

Chemgineering

Validierung in vier Schritten
23.02.2012

Validierung in vier Schritten

Neben dem validen Prozessverfahren konzentriert sich die Validierung bei pharmazeutischen Anlagen auf die nachweislich erfolgreich durchgeführte Reinigung. Obwohl die Behördenanforderungen an ein gereinigtes Gesamtsystem tendenziell steigen, gibt es immer noch Wege, den Validierungsaufwand effizient zu gestalten. Weiter
11.05.2011

Dr. Roland Grimm neuer CFO bei Chemgineering

Dr. Roland Grimm ist seit Mai 2011 neuer Chief Financial Officer (CFO) und Mitglied des Executive Committee der Chemgineering-Gruppe. Grimm bringt aus zahlreichen Tätigkeiten im Roche-Konzern im In- und Ausland viel Erfahrung in der Finanzführung mit. Außerdem war der promovierte Ökonom bei mittelständischen Unternehmen in leitender Stellung tätig. Interim-CFO Konrad P. Weiter
Trend 2010: Third Party Audits
12.03.2010

Trend 2010: Third Party Audits

Gemäß internationalen Regularien sind Lieferanten von Ausgangsstoffen für die Arzneimittelherstellung nach schriftlich festzulegenden Verfahren zu qualifizieren. Handelt es sich um Hersteller von Wirkstoffen oder anderen kritischen Ausgangsmaterialien, sehen diese Verfahren grundsätzlich Audits durch ausreichend geschultes Personal vor. Hierbei kann der Arzneimittelhersteller auf Kenntnisse Dritter zurückgreifen, sofern die Anforderungen an die Audits mit denen des eigenen QM-Systems übereinstimmen. Weiter
12.05.2008

Chemgineering gestärkt ins Geschäftsjahr 2008

Chemgineering gestärkt ins Geschäftsjahr 2008. Chemgineering hat das Geschäftsjahr 2007 mit einem Jahresumsatz von 42,4 Mio. CHF erfolgreich abgeschlossen und somit den Vorjahresumsatz um etwa 10 % übertroffen. Weiter
Chemgineering AG: Systemlösungen werden individuell erarbeitet
13.09.2007

Chemgineering AG: Systemlösungen werden individuell erarbeitet

Chemgineering AG: Systemlösungen werden individuell erarbeitetProduzenten sind im regulierten Markt dazu verpflichtet, die Anforderungen von Regularien, Zulassungsbehörden und Endkunden hinsichtlich einer guten Herstellungspraxis anzuwenden und nachzuweisen. Um die Vorschriften durchgängig zu erfüllen, müssen Planungsfirmen und Hersteller oder Lieferanten von Produktionseinrichtungen zusammenarbeiten. Dies ist besonders wichtig bei z. B. Weiter
Stada dokumentiert SAP-Solutions-Einführung
13.04.2007

Stada dokumentiert SAP-Solutions-Einführung

Stada dokumentiert SAP-Solutions-Einführung Weiter
Stada dokumentiert SAP-Einführung
13.04.2007

Stada dokumentiert SAP-Einführung

Stada dokumentiert SAP-Einführung Weiter
RSS Newsletter