Keyword: EU-Richtlinie 2011/62/EU

Anlagenbau & Prozesstechnik

Serialisierung in der Pharmaindustrie

21.01.2020 - Gefälschte Medikamente sind eine große Herausforderung für die Pharma­industrie und ihre Kunden. Die EU-Richtlinie 2011/ 62/ EU bietet den nötigen Schutz für Patienten in der...

Anlagenbau & Prozesstechnik

Serialisierte Pharmaverpackungen mit Tamper Evidence

20.09.2016 - Im Februar 2016 wurde die Delegierte Rechtsakte der als „Falsified Medicines Directive“ (FMD) bekannten EU-Richtlinie veröffentlicht. Damit begann die dreijährige Umsetzungsfrist...

Anlagenbau & Prozesstechnik

Serialisierung: Pharmaindustrie in der Pflicht

10.02.2015 - Für die Serialisierung von Pharmaverpackungen ist 2015 ein wichtiges Stichjahr. Zahlreiche Gesetze und Richtlinien für die Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln treten weltweit in...

Logistik & Supply Chain

Laetus: Hohe Anforderungen an Arzneimittel-Sicherheit

30.05.2012 - Auf der Tagung „Fälschungssicherheit in der Pharmaproduktion" stand die Verpackung im Focus, denn die EU-Richtlinie 2011/62/EU stellt hohe Anforderungen an die Sicherheit von...

Wasserstoff für die Prozessindustrie

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