Elanix Biotechnologies hat die Unterzeichnung eines Vertrags mit Dermacon über die Entwicklung von Medizinprodukten für ihr First Cover Wundversorgungs-Franchise-Geschäft bekannt gegeben. Die neuen First Cover Medizinprodukte sollen die von Elanix entwickelte Progenitorzelltechnologie beinhalten und ausgewertet werden, um die Heilung akuter und chronischer Wunden bedeutend zu beschleunigen.

Im Rahmen der jetzt getroffenen Vereinbarung wird Dermacon ihre umfassenden Erfahrungen einbringen, um für Elanix Progenitorzellen matrix-basierte Medizinprodukte zu entwickeln und die regulatorischen Verfahren für die CE-Kennzeichnung begleiten. Elanix wird sich alle gewerblichen Rechte an den Produkten sichern, in denen ihre Progenitorzelltechnologie verwendet wird.

„Die Entwicklung von Medizinprodukten auf der Grundlage unserer Progenitorzelltechnologie ist der folgerichtige nächste Schritt in unserer Geschäftsstrategie. Denn inzwischen sind die behördlichen Verfahren und die Erstattungsgrundlagen für zellbasierte Produkte sehr klar definiert. Unser Ziel ist es, für eines oder mehrere Produkte, die den erheblichen Bedarf an akuter oder chronischer Wundversorgung erfüllen, die CE-Kennzeichnung zu erwirken und bis 2020 im europäischen Markt einzuführen”, erläutert Tomas Svoboda, CEO der Elanix, die Pläne.

„Wir sind überzeugt, mit Dermacon, die bereits eigene dermatologische Produkte mit CE-Kennzeichnung auf den Markt gebracht hat, einen idealen Partner gefunden zu haben, der uns dabei unterstützt, unsere Ziele zu erreichen.”

Die Wundversorgungsprodukte, deren Entwicklung Gegenstand der Vereinbarung ist, sollen Progenitorzellen oder deren Derivate enthalten und als Medizinprodukte klassifiziert werden. Diese Produkte ermöglichen eine kontrollierte Freisetzung von Zellen und ihren aktiven funktionellen Proteinen (Wachstumsfaktoren und Zytokine). Sie unterstützen die Geweberegeneration und helfen, Infektionen vorzubeugen.