Im Rahmen eines Workshops in der Zentrale des GIRP (Europäischer Verband der vollsortierten Arzneimittelgroßhändler) in Brüssel, diskutierten Spezialisten des europäischen Großhandels die kürzlich neu eingeführten GDP-Anforderungen mit Führungskräften des Mannheimer GMP-Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen gempex.
Zu den zentralen Themen Qualitätsrisikomanagement, Qualifizierung von Key-Equipment sowie Validierungs- und Verifikationsansätze für qualitätsrelevante IT-Systeme, wurden Vorgehensweisen und Verfahrenswissen aus der GMP-regulierten Industrie vorgestellt und an die Erfordernisse der GDP-Welt angepasst. Anhand von Musterlösungen und Beispielen fand ein lebhafter Gedankenaustausch zwischen den Experten aus unterschiedlichen europäischen Ländern und Arzneimittelgroßhandelsorganisationen statt.