23.09.2013
- Bayer darf auf eine schnelle Zulassung seines neuen Krebsmittels Xofigo in Europa hoffen. Der Medikamentenausschuss (CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hat sich dafür...
23.09.2013
- Der Schweizer Roche-Konzern kann weitere Erfolge mit seinem neuen Brustkrebsmedikament Kadcyla verbuchen. Das Präparat wurde am Freitag in Japan zugelassen und steht in Europa vor...
11.10.2011
- Roche: Zulassung und Empfehlung. Roche hat von der Europäischen Kommission für Europa die Zulassung für Roactemra zur Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)...
22.09.2011
- Empfehlungen für Prasugrel und Fablyn. Der Beraterausschuss CHMP der europäischen Medikamenten-Zulassungsbehörde EMEA hat sich für eine spezielle Zulassung des Gerinnungshemmers...
