Keyword: EMA

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Qiagen entwickelt Lungenkrebs-Bluttest

28.07.2014 - Qiagen treibt Geschäfte in der Krebsdiagnostik voran und entwickelt mit dem britisch-schwedischen Arzneimittelhersteller AstraZeneca einen Bluttest für Lungenkrebs-Patienten. Mit...

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GSK beantragt Zulassung für ersten Malaria-Impfstoff

25.07.2014 - Neue Hoffnung im Kampf gegen die gefährliche Tropenkrankheit Malaria: GlaxoSmithKline (GSK) beantragte jetzt die Zulassung für den weltweit ersten Impfstoff gegen die durch...

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VFA begrüßt weiteren Baustein zur Transparenz bei klinischen Studien

18.07.2014 - Ab 21. Juli 2014 wird man auf der Website der europäischen Arzneimittelbehörde EMA in wachsender Zahl zusammengefasste Ergebnisse klinischer Arzneimittelstudien aus dem...

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Bayer will sein Augenmittel Eylea in Europa vermehrt einsetzen

11.06.2014 - Bayer will sein Augenmittels Eylea in Europa vermehrt einsetzen. Der Leverkusener Konzern beantragte bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA, das zu spritzende Präparat bei...

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EU-Ausschuss für Zulassung des Roche-Blutkrebsmittels Gazyvaro

25.05.2014 - Roche ist der Zulassung eines neuen Medikaments gegen Blutkrebs in Europa einen Schritt näher gekommen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Kommission...

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Merck peilt breitere Zulassung für Mittel gegen Erbkrankheit an

24.04.2014 - Merck strebt nach positiven Studienergebnissen die Zulassungserweiterung für ein Medikament gegen eine gefährliche Erbkrankheit an. Das Medikament Kuvan zur Behandlung der...

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Boehringer winkt EU-Zulassung für neue Diabetes-Arznei

21.03.2014 - Boehringer Ingelheim winkt in Europa mehr Geschäft mit Diabetes-Arzneien. Der Medikamentenausschuss der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfahl, das neue Boehringer-Medikament...

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Bayer bringt Aknemittel Diane wieder auf den französischen Markt

15.01.2014 - Bayer bringt sein umstrittenes Aknemittel Diane 35 in Frankreich wieder auf den Markt. Die Entscheidung sei in Abstimmung mit der französischen Gesundheitsbehörde gefällt worden...

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