Keyword: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)

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Merck macht Fortschritte mit MS-Mittel

19.07.2016 - Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den Antrag von Merck auf Marktzulassung für sein Prüfpräparat Cladribin-Tabletten zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose...

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Europäischen Arzneimittel-Agentur an den Main?

04.07.2016 - „Frankfurt wäre als neuer Standort der Europäischen Arzneimittel-Agentur hervorragend geeignet!“´ Darauf hat aus aktuellem Anlass Prof. Manfred Schubert-Zsilavecz, Präsident des...

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Europäische Arzneimittelbehörde legt klinische Tests offen

04.10.2014 - Nach einer Reihe von Medikamenten-Skandalen legt die EU-Arzneimittelbehörde EMA künftig klinische Studien offen. Studien für alle zur Zulassung eingereichten Arzneien werden ab dem...

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Bayer: Nexavar zugelassen

27.05.2013 - Bayer: Nexavar zugelassen – Die chinesische Arzneimittelzulassungsbehörde hat das Bayer-Krebsmittel Nexavar zur Behandlung von Leberkrebs zugelassen. Nexavar sei das erste...

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Bayer beantragt EU-Zulassungen

26.03.2012 - Bayer beantragt EU-Zulassung. Bayer hat bei der EU-Arzneimittelbehörde EMEA die Zulassung für rekombinantes Thrombin zur lokalen Blutstillung bei Operationen beantragt. Dies teilte...

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Extedo: Review-Software für EU-Behörden

28.02.2012 - Extedo: Review-Software für EU-Behörden Das Unternehmen Extedo- IABG Life Sciences Solutions stattet die Arzneimittelbehörden der EU in Zukunft mit einer Review-Software aus. Nach...

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Novartis: EMEA-Empfehlung

07.12.2011 - Novartis: EMEA-Empfehlung. Novartis hat von der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA eine positive Empfehlung für das Medikament Aclasta erhalten. Demnach soll das Medikament neu...

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Merck KGaA: Zulassung für Kuvan

11.10.2011 - Merck KGaA: Zulassung für Kuvan. Merck KGaA darf ihr Medikament Kuvan in Europa auf den Markt bringen. Die Europäische Kommission habe die Zulassung für Kuvan erteilt, teilte das...

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