15.01.2013
- Mylan erhält FDA-Zulassung. Mylan hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für eine Nachahmerversion des Psychopharmakums Risperdal erhalten. Die Tabletten mit dem Namen...
15.01.2013
- Eli Lilly muss auf Zulassung warten. Eli Lilly muss in den USA länger auf die Zulassung seines Gerinnungshemmers Prasugrel warten. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA habe...
15.01.2013
- Novartis erhält Zulassung für Aclasta. Novartis hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für eine erweiterte Anwendung des Medikamentes Aclasta erhalten. Demnach soll das...
06.01.2013
- GPC: Lizenzvertrag mit Yakult Honsha abgeschlossen – GPC Biotech gab bekannt, dass das Unternehmen einen Lizenzvertrag mit Yakult Honsha für die Vermarktung von Satraplatin in...
21.11.2012
- Imclone: US-Zulassung beantragt. Der US-amerikanische Biotech-Partner Imclone der Darmstädter Merck KGaA hat für das Krebsmittel Erbitux in den USA die Zulassung zur Erstbehandlung...
20.11.2012
- Elektronische Zulassung von Medikamenten. Das Unternehmen Extedo- IABG Life Sciences Solutions stattet die Arzneimittelbehörden der EU in Zukunft mit einer Review-Software aus...
18.11.2012
- Sozialökonomische Folgen von Reach – Welche ökonomischen, sozialen und umweltrelevanten Folgen hat ein Verbot von gefährlichen Chemikalien nach Reach? Welche Zulassungsverfahren...
27.10.2012
- Amflora: Zulassung in 2007? Die Entscheidung über die Zulassung der gentechnisch optimierten Stärkekartoffel Amflora wurde jetzt an den EU-Ministerrat übergeben. Laut EU-Kommission...
