Keyword: Zulassungsantrag
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21.10.2013
- Der Arzneimittelhersteller und Bayer-Partner Regeneron strebt in den USA eine weitere Zulassung für das Augenmittel Eylea an. Nach positiven Studiendaten solle nun in den nächsten...
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26.09.2013
- FDA prüft Sanofi-Mittel – Die FDA wird die Zulassung des Sanofi-Aventis-Mittels Multaq zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern mit Priorität prüfen. Dem Zulassungsantrag...
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29.08.2013
- Imclone: US-Zulassung beantragt – Der US-amerikanische Biotech-Partner Imclone der Darmstädter Merck KGaA hat für das Krebsmittel Erbitux in den USA die Zulassung zur...
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21.06.2013
- Novartis: Beschleunigte Prüfung – Bei der Zulassung seines Krebsmittels Glivec zur Behandlung von gastra-intestinalen Tumoren in den USA kommt Novartis schnell voran. Der...
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27.05.2013
- Roche: Actemra bestätigt – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Wirksamkeit des zur Zulassung angemeldeten Roche-Medikaments Actemra bestätigt. In jedem Vergleich hätten Patienten...
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18.03.2013
- Gilead Sciences wird das US-Unternehmen Myogen für 2,5 Mrd. US-$ übernehmen. Myogen entwickelt das Medikament Ambrisentan zur Behandlung von verengten Lungenblutgefäßen und wird...
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21.11.2012
- Imclone: US-Zulassung beantragt. Der US-amerikanische Biotech-Partner Imclone der Darmstädter Merck KGaA hat für das Krebsmittel Erbitux in den USA die Zulassung zur Erstbehandlung...
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26.03.2012
- Novartis: Beschleunigte Prüfung. Bei der Zulassung seines Krebsmittels Glivec zur Behandlung von gastra-intestinalen Tumoren in den USA kommt Novartis schnell voran. Der...
