Keyword: Zulassungsantrag

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Bayer-Partner Regeneron plant nächsten Zulassungsantrag für Augenmittel

21.10.2013 - Der Arzneimittelhersteller und Bayer-Partner Regeneron strebt in den USA eine weitere Zulassung für das Augenmittel Eylea an. Nach positiven Studiendaten solle nun in den nächsten...

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FDA prüft Sanofi-Mittel

26.09.2013 - FDA prüft Sanofi-Mittel – Die FDA wird die Zulassung des Sanofi-Aventis-Mittels Multaq zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern mit Priorität prüfen. Dem Zulassungsantrag...

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Imclone: US-Zulassung beantragt

29.08.2013 - Imclone: US-Zulassung beantragt – Der US-amerikanische Biotech-Partner Imclone der Darmstädter Merck KGaA hat für das Krebsmittel Erbitux in den USA die Zulassung zur...

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Novartis: Beschleunigte Prüfung

21.06.2013 - Novartis: Beschleunigte Prüfung – Bei der Zulassung seines Krebsmittels Glivec zur Behandlung von gastra-intestinalen Tumoren in den USA kommt Novartis schnell voran. Der...

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Roche: Actemra bestätigt

27.05.2013 - Roche: Actemra bestätigt – Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Wirksamkeit des zur Zulassung angemeldeten Roche-Medikaments Actemra bestätigt. In jedem Vergleich hätten Patienten...

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Gilead Sciences wird das US-Unternehmen Myogen übernehmen

18.03.2013 - Gilead Sciences wird das US-Unternehmen Myogen für 2,5 Mrd. US-$ übernehmen. Myogen entwickelt das Medikament Ambrisentan zur Behandlung von verengten Lungenblutgefäßen und wird...

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Imclone: US-Zulassung beantragt

21.11.2012 - Imclone: US-Zulassung beantragt. Der US-amerikanische Biotech-Partner Imclone der Darmstädter Merck KGaA hat für das Krebsmittel Erbitux in den USA die Zulassung zur Erstbehandlung...

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Novartis: Beschleunigte Prüfung

26.03.2012 - Novartis: Beschleunigte Prüfung. Bei der Zulassung seines Krebsmittels Glivec zur Behandlung von gastra-intestinalen Tumoren in den USA kommt Novartis schnell voran. Der...