Eli Lilly muss auf Zulassung warten. Eli Lilly muss in den USA länger auf die Zulassung seines Gerinnungshemmers Prasugrel warten. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA habe ihre Prüfung noch nicht abgeschlossen, teilte Eli Lilly gemeinsam mit ihrem japanischen Partner Daiichi Sankyo mit.

Der potentielle Blockbuster wird von Eli Lilly und dem japanischen Pharmakonzern Daiichi Sankyo entwickelt und ist ein Konkurrenzprodukt zu dem Gerinnungshemmer Plavix von Sanofi-Aventis. Prasugrel soll die Aggregation von Blutplättchen und daraus resultierende Folgeschäden im kardiovaskulären Bereich verhindern.