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Keyword: EMA

Topstories

Die Abkürzung: beschleunigte Arzneimittelzulassungen sind möglich

03.05.2020 -

Normalerweise dauert die Entwicklung eines Arzneimittels von den ersten Labortests bis zur Marktzulassung viele Jahre.

News

Abivax verstärkt Management-Team mit Alexandra Pearce

10.04.2018 - Abivax gibt die Ernennung von Alexandra Pearce zum Vice President & Head of Regulatory Affairs mit Wirkung zum 21. Mai 2018 bekannt. Pearce verfügt über umfangreiche Erfahrung im...

Topstories

Quereinsteiger entdecken die Medizinforschung

05.02.2018 - Die Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln sowie neuen Therapien ist längst nicht mehr nur das Revier eingesessener Pharma- und Biotechfirmen. Tech- und Internetunternehmen...

News

Europäische Arzneimittelagentur EMA zieht nach Amsterdam

21.11.2017 - Die Europa- und Außenminister der EU-Staaten (der Rat der EU) haben in Brüssel entschieden, die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) als Konsequenz der...

Topstories

Biosimilars übernehmen die Rolle der Generika

09.10.2017 - Lange haben die Hersteller von Generika gut verdient. Doch das Geschäft wird schwieriger, denn immer weniger klassische chemische Arzneimittel fallen aus dem Patent. Dagegen läuft...

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Wasser für Injektionszwecke

20.06.2017 - Die Erzeugung von Wasser für Injektionszwecke (WFI) war bisher für den europäischen Markt nur durch Destillationsverfahren möglich. Ab dem 1. April 2017 erlaubt die revidierte...

News

Pharma-Unternehmen tragen zu sicheren Medikamenten bei

10.05.2017 - Die reguläre Lieferkette für Medikamente wird vom Hersteller bis zu den Apotheken bei jedem Schritt überwacht und geschützt. Fälschungen haben es nur in Einzelfällen geschafft...

Topstories

Regulatory Affairs – was es ist und wozu es dient

20.03.2017 - Die Zulassung von Bioziden, Pflanzenschutzmitteln und Pharmazeutika in Europa ist sehr komplex und für Einsteiger oftmals verwirrend. So hat die European Medicines Agency (EMA) auf...

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