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Merck & Co. erhält Zulassung für Krebsimpfstoff

15.11.2012 -

Merck & Co. erhält Zulassung. Merck & Co hat von der Arzneimittelbehörde FDA die erweiterte Zulassung für den Krebsimpfstoff Gardasil erhalten. Gardasil habe nun auch zur Behandlung von seltenem Vaginal- und Vulvar-Krebs grünes Licht erhalten, teilte die Behörde mit.

Der gentechnisch hergestellte Stoff ist bislang vor allem zum Schutz gegen Zervix-Krebs auf dem Markt. Merck & Co verbuchte mit Gardasil im zweiten Quartal 2008 einen weltweiten Umsatz von 326 Mio. US-$. Für das laufende Geschäftsjahr peilt Merck mit dem Mittel einen Umsatz von 1,4 bis 1,6 Mrd. US-$ an.