Lonza erwirbt Anlage für sterile Pharmaproduktion von Novartis

Lonza kauft eine Anlage für sterile Pharmaproduktion von Novartis. Die Übernahme wird voraussichtlich in den kommenden Monaten erfolgen. Die neue Anlage in Stein (CH) wird es Lonza Pharma & Biotech ermöglichen, auf den bestehenden Kapazitäten für die Entwicklung und das Testen parenteraler Arzneistoffe aufzubauen und seinen Kunden einen umfassenden Service für die Versorgung klinischer Studien bis hin zur Markteinführung anzubieten. Sie wird die erste Anlage für sterile Pharmaproduktion im Netzwerk von Lonza sein.

Die sterile Mehrzweckanlage dient Novartis derzeit als Kompetenzzentrum für die sterile Produktion von Arzneistoffen für klinische Studien. Sie verfügt über einen ausgezeichneten Qualitäts- und Sicherheitsausweis und ist cGMP-zertifiziert. Nach Abschluss der Übernahme wird Lonza einen Teil der Kapazitäten der Anlage nutzen um Arzneistoffe für Novartis zu produzieren, während weitere Kapazitäten für Kunden von Lonza verfügbar sind.

Die 2009 in Betrieb genommene Anlage umfasst klassifizierte Reinraumbereiche für die cGMP-Produktion sowie Büros, Laborräume, Versorgungseinrichtungen und Lager. Sie wird weiterhin für die sterile Produktion eingesetzt werden, einschließlich flüssiger und lyophilisierter Darreichungsformen in Bulk-Mengen von bis zu 200 l für die klinische Versorgung und kommerzielle Produkteinführung. Lonza wird das sehr erfahrene Team, welches die Anlage betreibt, weiterhin beschäftigen.

Seit dem Einstieg als Dienstleister im Bereich der Drug Product Services (DPS) Ende 2016 hat Lonza Pharma & Biotech eine starke Marktnachfrage verzeichnet und bereits Erweiterungen an den Standorten Basel und Visp (CH) angekündigt. Ab 2020 wird die Gruppe ihre Entwicklungs- und Testlabors in Basel in einem größeren Gebäude ansiedeln und erwartet, dass ihre Ibex Solutions Pharmaproduktionsanlage in Visp ab Mitte 2021 den Betrieb aufnehmen wird. Die neue Anlage in Stein wird vollständig in das Angebot von Lonza integriert und bietet Pharma- und Biotech-Kunden sofortigen Zugang zu umfassenden Entwicklungs-, Test- und Produktionsdienstleistungen für parenteral verabreichte Medikamente.

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