24.10.2016
- Aseptische Isolatoren für die Compoundierung (AIC) und biologische Sicherheitswerkbänke der Klasse II (SWB II) werden in Krankenhausapotheken und anderen Abgabeeinrichtungen zur...
21.10.2016
- Höchste Anforderungen an Produktsicherheit und Produktqualität erfordern besonders in Reinräumen definierte Produktionsumgebungen und spezielle Anforderungen an die dort...
31.08.2016
- Ein typisches Biodekontaminationsprogramm in einem pharmazeutischen Reinraum kann in drei individuelle Phasen aufgeteilt werden: Reinigung, Desinfektion oder Sanitisierung und...
29.03.2016
- In reinen Umgebungen, in denen hochsensible und hochwertige Produkte hergestellt werden, müssen nicht nur die Anlagen, Betriebsmittel und Räumlichkeiten für die Produktion der...
29.03.2016
- Wo Mikrochips, Implantate und Optiken entstehen, sind gänzlich andere Reinigungsprozesse erforderlich als in Büros und Treppenhäusern. Wer Reinräume von Partikeln und Mikro...
21.03.2016
- Manuelle Desinfektion ist in Reinräumen ein notwendiger und gleichzeitig schwer validierbarer Prozess. Dies liegt vor allem an der Unberechenbarkeit des Faktors Mensch...
29.10.2015
- Bau und Instandhaltung eines Reinraums sind in vielerlei Hinsicht eine besondere Herausforderung. So können kleinste, für das bloße Auge unsichtbare luftgetragene Teilchen zu...
05.10.2015
- Durch die Diskussion um den Entwurf des Blattes 9.2 der Richtlinienfamilie VDI 2083 ist die Eignung eines Betriebsmittels und Verbrauchmaterials für den Einsatz im Reinraum...
