Keyword: US-Gesundheitsbehörde

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Boehringer stellt nach FDA-Rüge Produktion auf den Prüfstand

23.05.2013 - Boehringer Ingelheim nimmt nach einer scharfen Rüge der US-Gesundheitsbehörde seine Produktionsabläufe unter die Lupe. Der Pharmakonzern wolle seine Herstellprozesse weltweit...

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US-Gesundheitsbehörde gibt Bayer grünes Licht für Krebsmittel

26.02.2013 - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Pharmakonzern Bayer grünes Licht für das Medikament Stivarga zur Behandlung bestimmter Tumore im Magen-Darm-Trakt gegeben. Das gab die FDA am...

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Omnitrope Pen: Sandoz erhält Zulassung

25.03.2012 - Sandoz: Zulassung erteilt. Sandoz hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für den Omnitrope Pen in der Dosierung von 10 mg erhalten. Die neu zugelassene Dosierung...

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Roche: Actemra bestätigt

07.12.2011 - Roche: Actemra bestätigt. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat die Wirksamkeit des zur Zulassung angemeldeten Roche-Medikaments Actemra bestätigt. In jedem Vergleich hätten Patienten...