Keyword: Zulassungsantrag

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FDA prüft Sanofi-Mittel

27.02.2012 - FDA prüft Sanofi-Mittel. Die FDA wird die Zulassung des Sanofi-Aventis-Mittels Multaq zur Behandlung von Patienten mit Vorhofflimmern mit Priorität prüfen. Dem Zulassungsantrag von...

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GPC Biotech: Antrag zurückgezogen

07.12.2011 - GPC Biotech: Antrag zurückgezogen. GPC Biotech hat den Zulassungsantrag für Satraplatin in Europa zurückgezogen. Die europäische Zulassungsbehörde EMEA habe klar gemacht, dass...

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