28.04.2015
- Die Anforderungen an die Produktion von Arzneimitteln sind hoch. Zum einen müssen die Pharmaunternehmen strenge Auflagen bei der Reinheit einhalten. Zum anderen sollen sie...
24.02.2015
- Neue VDI 2083 Blatt 9.2 Moderne Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungsverfahren erfordern in immer stärkerem Umfang Umgebungsbedingungen, in denen die luftgetragene...
05.03.2014
- Reinräume und andere kontrollierte Umgebungen erfordern eine strenge Kontrolle von Partikeln, Reststoffen und Mikroorganismen, um die gewünschten Produkt- oder Prozessergebnisse zu...
16.11.2013
- FDA empfiehlt quantitative NMR zur Chargenkontrolle – Infraserv Knapsack bietet quantitative NMR, Elementaranalyse und Viskosimetrie als Auftragsanalytik an. Um preisgünstiger...
13.07.2012
- ReinRaumTechnik - Spricht man über Reinräume und reine Produktionsumgebungen, denkt man zu allererst an Partikel. Partikel stellen historisch das erste zu kontrollierende...
20.06.2011
- Bei der Diskussion rund um das Thema „Kontaminationsquelle Mensch" steht folgende Fragestellung grundsätzlich im Mittelpunkt: „Wie viele Partikel gibt durchschnittlich ein Mensch...
20.06.2011
- Neue Pharma-Substanzen müssen höchste Ansprüche bezüglich Reinheit und Wirksamkeit erfüllen. Immerhin werden sie als Medikament in den lebenden Organismus appliziert. Da viele...
